Indications thérapeutiques
VOLTARENACTIGO 1%, solution injectable (IV)
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (enfants de plus de 12 ans), dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée avec inflammation de la peau et des tissus mous, après traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) comme l'aspirine ou l'ibuprofène.
VOLTARENACTIGO 1%, solution injectable
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène.
VOLTARENACTIGO 1%, solution injectable est un traitement oral pour les douleurs d'intensité légère à modérée avec inflammation de la peau et des tissus mous.
Posologie
La dose habituelle recommandée est de 2,5 g (soit 1,5 litre par prise) par prise. Pour une application séparée, la dose est de 5 g par prise.
Pour éviter les effets indésirables, le médicament doit être utilisé avec précaution et pour la durée du traitement la moitié de la dose recommandée ne peut pas être éliminée.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
VOLTARENACTIGO 1%, solution injectable ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
- maladie du foie
- insuffisance rénale ou hépatique sévère
- maladie du cœur
- problèmes de foie
- hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.
Vous ne devez pas prendre VOLTARENACTIGO 1%, solution injectable pendant plus de 3 jours (ou plus de 2 jours) si vous avez présenté une intolérance connue ou soupçonnée au cours du traitement par AINS. Vous devrez peut-être consulter un médecin pour obtenir un avis médical. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous allaitez, consultez votre médecin. Ce médicament doit être utilisé une fois par jour, sous surveillance médicale stricte, et en cas de douleurs ou de sensibilité accrue au soleil ou aux lampes solaires sucrées, avec ou sans alcool (boissons alcoolisées et sucrées).
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant le traitement par AINS.
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENACTIGO 200 microgrammes/2 ml, suspension pour application cutanée
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENACTIGO 200 microgrammes/2 ml, suspension pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENACTIGO 200 microgrammes/2 ml, suspension pour application cutanée?
3. Comment prendre VOLTARENACTIGO 200 microgrammes/2 ml, suspension pour application cutanée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENACTIGO 200 microgrammes/2 ml, suspension pour application cutanée?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIHISTAMINIQUES - ANTIPYRETIQUES
VOLTARENACTIGO est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) : l'acide acétylsalicylique (aspirine) qui appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il s'utilise pour traiter une inflammation (inflammation) de la peau, des réactions allergiques et des lésions cutanées.
Ce médicament peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments en vente libre (OTC) en vente libre en pharmacie (en vente libre dans certaines pharmacies, notamment en ligne).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Ne prenez jamais VOLTARENACTIGO 200 microgrammes/2 ml, suspension pour application cutanée :
· si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENE ACTIGO 10 mg, comprimé pelliculé
Diclofénac de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENACTIGO 1% INTENSE, gel
Diclofénac diéthylammonium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENACTIGO 1% INTENSE, gel et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENACTIGO 1% INTENSE, gel?
3. Comment prendre VOLTARENACTIGO 1% INTENSE, gel?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENACTIGO 1% INTENSE, gel?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - A4thritisaya - R03AC01
VOLTARENACTIGO 1% INTENSE, gel contient deux substances appelées DICLOFENAC DIÉthylamine et diclofénac. Ces deux substances inhibent la formation et la synthèse de DICLOFENAC, une substance qui active les cellules de la peau et des ongles. La DICLOFENAC est un acide déshydrogénique qui appartient à la famille des dihydropyridines, qui sont les mêmes que ceux des triazines, des cyclines, des théophyllines, des bêtalactamines et des acides nucléiques à un organisme particulièrement appelé l'organisme humain. C'est un acide déshydrogénique qui appartient à la famille des sulfamides et qui est utilisé dans la gestion de maladies infectieuses, de maladies rares comme l'arthrite, l'asthme, la rhinite et le rhume. Cette substance est active dans l'organisme pour être détectée et traitée par le médicament et dans certains cas dans certaines situations comme l'anxiété.
